Stosujesz chemikalia - pamiętaj o nowym rozporządzeniu REACH!
Jeżeli produkujesz, importujesz bądź stosujesz chemikalia to pamiętaj, że 1 czerwca 2007 r. weszło w życie rozporządzenie REACH, które nakłada nowe unijne obowiązki.
Kiedy obowiązek rejestracji?
Przepisy dotyczą zarówno małych, jak i dużych firm. Wynikają one z nowelizacji rozporządzenia nr 1907/2006/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów:
Przepisy dotyczą zarówno małych, jak i dużych firm. Wynikają one z nowelizacji rozporządzenia nr 1907/2006/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów:
- Wprowadzono konieczność rejestracji stosowanych w UE substancji chemicznych.
- Po wejściu w życie rozporządzenia REACH producent lub importer każdej substancji, której przewidywany roczny obrót jest równy lub większy od 1 tony, zostaje zobowiązany do dokonania jej rejestracji.
- Odmowa lub brak rejestracji oznacza, że substancja nie może być obecna na rynku wspólnotowym.
- Jest to zasada ogólna, od której przepisy przewidują wyjątki, dotyczące między innymi substancji, których wprowadzenie do obrotu jest regulowane innymi równoważnymi przepisami (np. produkty medyczne) lub substancji, o których wiadomo, że nie są niebezpieczne lub stwarzają znikome zagrożenie dla zdrowia lub środowiska (np. woda).
- Pod pewnymi warunkami wyłączone z obowiązku rejestracji są także polimery.
Musisz wiedzieć, że
Może się zdarzyć, że sprowadzając jeden produkt (np. lakier samochodowy), przedsiębiorca okaże się importerem kilku substancji chemicznych.
Czy znasz obowiązki producenta dokonującego rejestracji?
- Do obowiązków producenta lub importera rejestrującego substancję należy dokonanie oceny ryzyka stwarzanego podczas jej stosowania oraz zapewnienie, że ryzyko to może być kontrolowane i zarządzane w odpowiedni sposób.
- Producent lub importer jest także odpowiedzialny za zebranie informacji niezbędnych do przeprowadzenia oceny ryzyka, co w wielu przypadkach spowoduje konieczność przeprowadzenia badań substancji.
- Dla celów rejestracji wymagana jest dokumentacja techniczna zawierająca informacje dotyczące właściwości i zastosowań substancji, jej klasyfikacji oraz zalecenia (poradnik) określające sposoby bezpiecznego stosowania substancji.
- W przypadku, gdy przewidywany roczny obrót substancją wynosi co najmniej 10 ton, producent lub importer musi sporządzić raport bezpieczeństwa chemicznego.
- Dokument ten powinien zawierać klasyfikację zagrożeń stwarzanych przez substancję i ocenę, czy zgodnie z określonymi w rozporządzeniu kryteriami jest ona trwała, ulegająca bioakumulacji i toksyczna lub czy jest bardzo trwała i ulegająca bioakumulacji w bardzo dużym stopniu.
Kogo dotyczy nowe rozporządzenie?
Podstawowe obowiązki przemysłu, wynikające z rozporządzenia, zostały przypisane producentom i importerom, jednakże nie są od nich wolni także dalsi użytkownicy (producenci preparatów oraz inni stosujący chemikalia z działalności zawodowej).
Urzędowy wykaz klasyfikacji i oznakowania - ważne ograniczania
Urzędowy wykaz klasyfikacji i oznakowania zostaje ograniczony do substancji:
- rakotwórczych,
- mutagennych i działających szkodliwie na rozrodczość oraz
- substancji działających uczulająco przez drogi oddechowe.
Jednakże w ramach systemu przewidziano mechanizm umożliwiający ujednolicenie klasyfikacji tej samej substancji rejestrowanej przez różne firmy.
Przewidywane oddziaływanie systemu na przedsiębiorstwa:
- Lepszy dostęp do informacji o właściwościach substancji i niebezpiecznych składnikach preparatów,
- Łatwiejsze zarządzanie ryzykiem, racjonalizacje asortymentu produkcji.
- Substancje wytwarzane w ilościach nieprzekraczających 100 ton mogą być zagrożone wycofaniem z rynku na skutek wymogów rejestracyjnych systemu, gdyż mogą przynosić mniejsze zyski lub stać się nieopłacalne.
- Jednorazowe koszty rejestracji dla substancji chemicznych mogą być w niektórych przypadkach znaczne, tak że dostawcy będą racjonalizować swój asortyment produkcji.
- W przypadku wycofania z rynku substancji, koszt przygotowania nowych receptur, preparatów i sporządzenia preparatu może okazać się bardzo wysoki, ze względu na konieczność przeprowadzenia badań, testów i weryfikacji przez użytkowników.